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작성자 최고관리자 작성일21-10-09 07:52 조회10회 댓글0건

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미국 제약사 머크가 공개한 실험적 코로나19 치료제 몰누피라비르의 사진. 머크는 1일(현지시간) 연구실 실험 결과 자사의 경구용 항바이러스제 몰누피라비르가 코로나19 감염자의 입원과 사망율을 절반으로 줄였다고 밝히고 당국에 사용 허가를 신청할 것이라고 밝혔다. 연합뉴스FX시티


미국 제약사 머크가 코로나19 치료를 위해 개발한 경구용 항바이러스제 '몰누피라비르'의 임상 시험 참여 자격으로 '투여기간 이후에도 최소 4일간 성관계 금지'를 내걸어 관심이 쏠리고 있다.파워볼게임

블룸버그 통신이 지난 5일(현지시간) 공개한 미국 국립보건원(NIH) 임상시험정보공개에 따르면 머크사는 참여 자격 기준을 통해 제한사항을 밝혀놨다.파워볼사이트

먼저 임상 시험에 참여한 남성의 경우 약 투여 기간과 마지막 투여 뒤 최소 4일간 '금욕적인 생활 유지와 피임을 하는 것에 동의해야 한다'는 주의사항을 명시했다. 여성은 '임신이나 모유 수유 중이 아니어야 하고, 임신했을 가능성이 없어야 한다'고 밝혔다.파워볼게임

머크사는 이뿐만 아니라 △신장병이 있는 일부 경우 △HIV 감염자의 경우 항바이러스요법에서 안정적인 반응을 보였을 경우 △간 경변, 말기간질환, 간세포암, B형간염·C형간염 일부 이력이 있는 경우 △5일 내 혈소판 수치가 10만/μL(마이크로리터) 이하이거나 혈소판 수혈을 받았을 경우 등의 제한사항도 제시했다.

이를 두고 사이먼 클라크 영국 리딩대 교수는 영국 과학미디어센터(SMC)에 "임상 참여자들에게 성관계를 금지하거나 피임을 지시받았다는 점은 주목할 가치가 있다"며 "암 화학요법 등 일부 다른 의약품의 일상적인 관행이지만, 임신하게 되면 약물이 선천적 기형을 유발할 가능성이 있기 때문"이라고 말했다.파워볼게임

이어 코로나19 치료에 대해서는 "환자의 50%가 중증으로 악화하는 걸 막으면 좋겠지만, 약을 먹었음에도 여전히 입원율이 높다"고 지적한 뒤 "누가 (회복과 악화 중) 어떤 쪽으로 흐를지는 알 수 없다"고 덧붙였다.

블룸버그통신에 따르면 '몰누피라비르' 중간 임상 결과 부작용 발생률이 증가하지는 않았지만, 참가자의 1.3%가 부작용으로 인해 치료를 중단했다. 통신은 "몰누피라비르의 안전성을 적절하게 평가하려면, 훨씬 더 많은 환자 그룹에서 평가해야 한다"고 했다.파워볼

지난 1일 머크 측은 '몰누피라비르'의 3상 임상시험 결과를 발표해 화제를 모았다. 코로나19 경·중증 환자 중 감염 5일 이내인 사람 775명을 대상으로 임상시험을 한 결과, 29일 뒤 몰누피라비르를 복용한 환자 중 7.3%만이 병원에 입원했고 사망자는 한 명도 없었다.파워볼사이트

회사 측은 플라시보(위약) 복용 군의 입원율이 14.1%를 기록한 것과 비교했을 때 '몰누피라비르'가 코로나19 환자의 입원 가능성을 50%가량 낮춰준 것이라고 평가했다.동행복권파워볼

박정미 기자(likepea@busan.com)

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